此次在使用細胞超聲波細胞破碎儀時遇到了前衛(wèi)未有的難題：如何再樣品細胞很少的情況下用破碎儀進行樣品破碎呢？其實這個問題的解決辦法很簡單，在選擇設備時，可以選擇支持少量樣品破碎的，下面是詳細的破碎實驗步驟：

　　超聲細胞破碎器的使用步驟：

　　1.將與變幅桿相連的傳感器放入隔音箱頂部的專用插孔中，然后將電源線連接到主機后面的電源輸入接口，連接主機電源線。

　　2.設定“超聲時間.間隙時間.工作次數(shù)”一般超聲波時間不宜過長，控制在1-5秒，工作時間隙時間大于工作時間進行實驗。

　　3.根據(jù)樣品數(shù)量選擇合適的容器(.燒杯和離心管)，固定后，調(diào)整隔音箱內(nèi)的升降臺，確定高低位置，將變幅桿末端插入樣品液位1-1.5cm并使其處于容器的中心位置，不允許變幅桿與容器壁接觸；變幅桿末端的離容器一般應大于30。mm，量小時，開小功率可大于10mm(視容器而定)。

　　4.啟動后，電源指示燈亮起，再次按下保護復位按鈕和工作復位按鈕。

　　維護保養(yǎng)規(guī)程：

　　1、如果探頭必須與固體樣品接觸，請使用切成70毫米長的20毫米直徑不銹鋼管。不要使用玻璃管；

　　2.微端只能接觸液體，不能接觸其他物體；

　　3.每次使用前，將探頭末端放入水或酒精中，并通電幾秒鐘以去除殘留物；

　　4.探頭可用高壓蒸鍋、開水或消毒劑消毒；

　　5.不要在連接器上使用錐形微端頭。不要用直接頭沒有連接器。不得使用帶螺紋端和可更換端的探頭處理低表面張力液體。

　　目前，超聲波儀器主要包括超聲波振蕩器和超聲波粉碎儀。其優(yōu)點是保持細胞活性，節(jié)省時間，樣品損失少，可處理大量樣品。因此，超聲細胞粉碎機的不斷發(fā)展和改進，對大規(guī)模生產(chǎn)的貢獻是非?？捎^的。超聲波細胞粉碎儀是生物生產(chǎn)中常用的破碎方法。對不同菌種的發(fā)酵液。超聲破碎效果差異較大。一般來說，桿菌比球菌更容易破碎，革蘭氏陰性細菌比革蘭氏陽性細菌更容易破碎，對酵母的影響更差。

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